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肿瘤基因检测泛实体瘤

大理实体瘤78基因检测(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

6240元

适用人群

通过一管血,一次检测78个与肿瘤治疗相关的基因变化,帮助指导用药选择。

谁需要做这个检测?

  • 当常规治疗方式效果不佳时,希望寻找更多治疗方向的朋友。
  • 无法或不方便取肿瘤组织样本,希望通过血液进行检测的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤是否存在特定基因变化,以评估靶向或免疫治疗可行性的朋友。
  • 完成治疗后,想通过血液定期监测相关基因变化的朋友。
  • 在大理等城市,希望获取一份肿瘤基因图谱,为后续治疗决策提供参考的朋友。
  • 考虑使用自费检测方案,为精准治疗方案寻找更多线索的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对血液中肿瘤信息的‘深度扫描’。这项检测会从您提供的血液样本中,寻找由肿瘤细胞释放到血液里的DNA片段,并对其中与肿瘤密切相关的78个基因进行‘阅读’和分析。核心目的是发现可能影响治疗选择的基因变化,比如某些特定的‘突变’或‘融合’。这些信息能帮助判断是否有对应的、针对性更强的药物可供选择。需要了解的是,这项检测基于血液,其分析效能可能受血液中肿瘤DNA含量的影响。同时,它主要覆盖当前临床实践和研究中公认的、与多个实体瘤治疗相关的基因,并不能检测所有可能与肿瘤相关的基因变化。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简便。您只需像常规体检一样,由专业人员采集一小管静脉血(约10毫升)。无需空腹,正常饮食饮水即可。采血过程会有轻微针刺感,很快就能完成。在大理,您可以选择到合作的服务点进行采样,也可以选择通过快递邮寄采样包的方式完成。整个采样环节通常只需几分钟。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,在专业实验室环境中进行,技术本身具有较高的分析敏感性和特异性。整个过程在规范的流程下操作,以保障分析质量。需要说明的是,任何检测技术都有其适用范围。如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能会影响检出。检测结果需要由专业人员结合您的整体情况进行解读。如果检测未发现目标基因变化,或您希望对更多基因进行探索,可以根据具体情况与您的咨询顾问讨论。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能用来监测治疗效果吗?
可以作为一种动态监测的辅助手段。比如在治疗一段时间后再次检测,通过对比治疗前后血液中肿瘤相关基因突变的数量和频率变化,可以帮助评估治疗是否有效,以及是否出现了新的耐药突变。
如果对检测结果有疑问,可以申请复核吗?
可以的。如果您对检测结果有任何疑问,可以在收到报告后的一定时间内,通过官方渠道提出复核申请。实验室会启动标准的复核流程来确保结果的准确性。
孩子帮父母支付检测费,支付流程方便吗?
支付流程很方便,支持线上支付等多种方式。子女可以远程完成支付操作。在支付前,需要确保父母(即受检者)本人已完成知情同意,并提供准确的个人信息用于样本标识和报告生成。
如果病人已经卧床不起,不方便去医院,能在大理的家里抽血做吗?
您好,这需要具体咨询您所选择的检测服务机构。部分机构提供专业护士上门采血的服务,但通常仅限于大理市内特定区域,并可能产生额外的上门服务费。在联系时,请详细说明情况,确认是否可以安排上门,以及具体的采样流程、样本保存和运输要求,以确保样本质量符合检测标准。
你们有客服值班时间吗?晚上或太早能联系上吗?
我们的人工客服有固定的服务时间段,通常为工作日的工作时间。在此时间段外,您可以通过在线留言或邮件等方式联系我们,我们会在下一个工作日尽快为您处理。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为6240元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或情绪激动后立即采血。
  • 若近期有输血史,请务必提前告知您的咨询顾问。
  • 收到采样包后,请尽快安排采血并寄回,以确保样本质量。
  • 报告结果为专业性资料,建议在专业人士指导下进行解读和应用。
  • 请妥善保管您的个人报告,注意保护隐私信息。
  • 检测周期通常为7-10个工作日(自实验室签收合格样本起算),具体时间可能因实际情况略有调整。
  • 如有任何关于流程的疑问,请随时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.9)

姚** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐做的,为了术后评估复发风险。报告里关于‘预后相关基因突变’的部分让我印象深刻,不仅给出了风险评估,还引用了相关的文献支持。我把这部分拿给我的主治医生看,他也觉得参考价值很高,说数据很扎实。

机构回复

谢谢您和医生的双重认可。我们报告中的每一项结论,都力求有据可依,引用权威研究或临床指南。能为医患双方提供有文献背书的专业信息,辅助预后判断,是我们专业的体现。

2026-04-0433人觉得有用
汤** 已验证 二次手术前

报告内容很专业,但部分表述对于普通患者来说还是有点难。比如那些基因的名字全是英文缩写,旁边虽然有注释,但看多了容易混。建议能不能在报告里加个附录,用比喻的方式通俗解释一下常见突变的作用,比如‘EGFR是油门,突变就是油门卡住了’,这样我们理解起来更轻松。

机构回复

非常感谢您提出的这个非常具体且优秀的建议!让报告更通俗易懂一直是我们努力的方向。您提到的‘比喻式附录’想法非常棒,我们会认真考虑,在未来的报告版本中尝试加入类似的通俗化解读模块,让科学知识更好懂。

2026-03-3167人觉得有用
汤** 已验证 乳腺癌术后

帮胃癌晚期的母亲做的检测,对隐私保护整体满意。就是觉得价格有点偏高,虽然知道技术成本高,但对于我们长期治疗的家庭来说压力不小。如果能有一些针对经济困难家庭的补贴或分期政策就更人性化了。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力,并已将相关建议提交公司。目前我们正积极与部分公益基金会探讨合作,希望能为确有需要的家庭提供支持。

2026-03-2931人觉得有用
余** 已验证 肝癌家属

我是化疗前检测,心情本来很焦虑。但这里的咨询顾问语气平和,没有催我下单,而是先花了很长时间了解我的病情和治疗史,再解释检测能解决什么、不能解决什么,非常实事求是。这种不功利、以患者为中心的氛围,缓解了我的部分压力。

机构回复

感谢您的分享。我们坚信,在精准检测之前,充分的理解和沟通同样重要。能为您带来一丝平静,我们倍感荣幸。我们会继续秉持客观、专业、有温度的服务理念。

2026-03-1948人觉得有用
赖** 已验证 靶向用药参考

产品挺好的,上门采血服务特别适合我爸这样行动不便的。客服态度也不错。就是报告里图表和数据很多,虽然电话解读了,但挂电话后容易忘。要是能提供一个几分钟的重点讲解录音或视频回放功能,复习起来就方便多了。

机构回复

非常感谢您如此具体的优化建议!您提到的录音/视频回放功能非常实用,我们已将此需求列入产品优化清单,会尽快评估上线。再次感谢您的智慧贡献!

2026-03-2643人觉得有用
白** 已验证 肝癌家属

老爸是结直肠癌肝转移,要做基因检测看有没有靶向药机会。我作为子女直接全程操办,特别关心个人信息和老爸的病情信息会不会泄露。下单后接到一个确认电话,对方只跟我确认身份和检测意愿,没有在电话里讨论任何病情细节,感觉很专业。拿到报告后,所有材料上也只有检测编号,这个细节做得好。

机构回复

非常感谢您的细致观察和肯定。我们在电话沟通和信息记录环节均有严格的隐私保护流程,避免在非加密环境下讨论敏感医疗信息。仅以编号标识样本和报告是我们的基本操作,感谢您对我们专业性的认可。

2026-03-1343人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

体检发现肿瘤标志物偏高,心里慌得不行,就想做个基因检测求个心安。说实话,在网上找检测公司最怕遇到骗子泄露信息。这家是朋友用过的,整个流程很规范,报告是密封好寄给我的,还提示我设置查询密码。虽然结果是好的,但这种对隐私的周全考虑,比结果本身更让我感动。

机构回复

感谢您的分享与认可。确保检测流程的每一步都安全、私密,是我们服务的基石。从样本寄送到报告交付,我们设置了多重保密措施,由您掌控最终的结果查看权。祝您身体健康!

2026-03-0610人觉得有用
周** 已验证 胃癌家属

我爸是肝癌,组织取样风险大,所以选了血液版。我特意问,报告出来后,我的账户和检测数据还会在系统里留多久?客服说我可以随时申请永久删除所有数据,并且他们有一套标准的销毁流程。虽然不一定真去删,但有这个权利和选项,感觉就完全不一样,自己是主人而不是产品。

机构回复

您提出了一个非常关键的问题。是的,“被遗忘权”是隐私权的重要部分。我们提供完整的账户与数据注销服务流程,并会向您提供销毁确认。您的数据,您拥有完全的控制权。

2026-01-1832人觉得有用
姜** 已验证 胃癌家属

第一次做基因检测,什么都怕不懂。但这里每个环节都有明确的标识和指引,还有导诊员主动询问。看到自己的样本被扫码录入系统,生成专属编号,感觉像被精密追踪,对后续结果出来很有信心。

机构回复

您描述得非常准确。我们运用实验室信息管理系统对样本进行全流程监控,确保“样本-信息”唯一对应,杜绝差错。这份严谨,正是对您信任的最好回报。

2026-01-1640人觉得有用
姚** 已验证 体检异常

我妈妈是胃癌晚期,主治医生推荐做这个检测找靶向药。当时抽了血,等了大概10天就出报告了,速度比预想的快。报告里找到了一个突变,医生根据这个调整了方案,现在妈妈状态稳定了些。对于我们家属来说,等待期每一秒都煎熬,出报告快真的很关键。

机构回复

感谢您的认可。我们深知晚期患者的诊治分秒必争,因此持续优化流程,力求在保证准确性的前提下,为患者和临床医生争取更多宝贵时间。祝您母亲后续治疗顺利。

2026-02-1714人觉得有用
杨** 已验证 术后复查

体检发现甲状腺结节4A级,医生让做个基因检测辅助判断。抽血后等报告那几天挺焦虑的。结果是好的,没发现风险突变,心里一块石头落地。速度还行,8天出的报告。就是价格小贵,希望能多些优惠活动。

机构回复

感谢您的评价。良性的结果是最好的消息!费用方面我们理解您的感受,目前我们正努力通过技术优化和流程管理来控制成本,未来会推出更多普惠计划。感谢您的建议!

2026-01-1639人觉得有用
刘** 已验证 甲状腺结节

检测后发现有个罕见突变,主治医生也不太确定意义。你们的解读老师提供了多篇针对这个罕见突变的国内外最新文献摘要,甚至还帮忙联系了内部专家进行二次会诊,给出了倾向性意见。这种对‘疑难杂症’的跟进服务,超出了我的预期。

机构回复

谢谢您的认可。面对罕见或意义不明突变,正是考验检测机构专业深度和服务韧性的时刻。我们建立的专家支持体系,就是为了确保每一个结果都能得到最大程度的挖掘,不辜负每一位用户的托付。

2026-02-1223人觉得有用
吴** 已验证 主治医生推荐

我是在化疗效果不佳时做的检测,想找新出路。大概10天拿到报告,速度满意。报告准确找到了一个罕见的基因融合,之前组织检测都没查到。根据这个结果,我入组了一个新药临床试验,目前病情控制住了。算是绝境中抓住的一根稻草。

机构回复

您的经历让我们深感鼓舞。血液检测有时能克服肿瘤异质性,捕获更全面的变异信息。能帮助您找到新的治疗方向,甚至成功入组临床试验,这真是太好了!祝您治疗顺利!

2025-12-3154人觉得有用
许** 已验证 胃癌家属

整体服务挺好的,专家解读很专业。但是报告本身对普通人来说还是有点难,虽然有解读,但报告里满篇的基因符号和术语,自己回头看还是懵。如果能附带一个更通俗的‘结论与建议’部分,用日常语言写,会更友好。等待时间比预期长了两天,有点着急。

机构回复

诚心接受您的批评。在报告的可读性上,我们正在开发面向患者的简化版摘要,力求更通俗。关于时效,个别样本因质控复检稍有延迟,我们深表歉意,会继续优化流程。

2026-01-2042人觉得有用
刘** 已验证 主治医生推荐

我妈妈是卵巢癌,反复治疗后选择不多。朋友推荐做这个检测碰碰运气。从寄出样本到收到电子版报告,总共8天,比预期快。报告里不仅列了突变,还详细分析了每个突变对现有药物敏感或耐药的可能性,非常细致。医生夸报告做得好,思路清晰。

机构回复

对于经治患者,全面分析基因图谱并解读其临床意义尤为关键。我们的报告力求在准确的基础上,提供更深层次的用药提示。感谢您和医生的好评,祝阿姨找到有效的治疗方案。

2026-03-0142人觉得有用

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